如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查包裝獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽。包裝標(biāo)簽注明“獸用”標(biāo)識、獸藥名稱、主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、含量/包裝規(guī)格、生產(chǎn)許可證號、批準(zhǔn)文號或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數(shù)量和生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查注冊商標(biāo)正規(guī)漁藥廠家申請了注冊商標(biāo)，注冊商標(biāo)(圖案、圖畫、文字等)在獸藥的包裝、標(biāo)簽和說明書上標(biāo)明，并注有“注冊商標(biāo)”字樣或注冊標(biāo)記。非法廠家生產(chǎn)的假獸藥往往沒有商標(biāo)或使用沒有注冊的商標(biāo)。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
目測產(chǎn)品外觀對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁;個(gè)別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物異?，F(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點(diǎn)、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時(shí)間達(dá)到產(chǎn)品要求。有干中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動(dòng)、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團(tuán)
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
留心“三證”
證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號才能在市場上銷售，當(dāng)然其產(chǎn)品質(zhì)量 正規(guī)漁藥產(chǎn)品同時(shí)具備獸藥生產(chǎn)許可
也能得到保證。合格的漁藥產(chǎn)品同時(shí)具備“三證”,否則就是
假、劣漁藥。
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如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認(rèn)證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效保證。
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魚病為啥總是治不好?
診斷不準(zhǔn)，導(dǎo)致藥不對癥對病原體認(rèn)識不清楚，而且目前疾病都是多發(fā)性，分不清主次，不能正確制訂治療方案。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)、下藥，是導(dǎo)致魚病久治不愈的常見原因之一。因此，治療魚病，應(yīng)力求診斷正確。

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魚病為啥總是治不好
水質(zhì)因素水質(zhì)過肥或者其他水質(zhì)指標(biāo)超標(biāo)，都會對用藥效果產(chǎn)生影響。如硫酸銅使用時(shí)，會與水體中的有機(jī)質(zhì)、礦物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)而被消耗，藥效降低。如硫醚沙星會因?yàn)樗w中的pH過高，而影響用藥效果。
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漁藥混用應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
混用原則不應(yīng)影響藥物有效成分的化學(xué)穩(wěn)定性;不應(yīng)使毒性增大，理想的效果是增效不增毒;藥效配合合理，優(yōu)缺點(diǎn)互補(bǔ);不應(yīng)提高用藥成本。

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