如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
目測產(chǎn)品外觀對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁;個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物異?，F(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達(dá)到產(chǎn)品要求。有干中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團(tuán)
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認(rèn)證獸藥GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效。
底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良

魚病為啥總是治不好
用藥療程不足有些魚病在使用藥物一個療程后并不能起到滿意的效果，而需要使用兩個或更多個療程。若療程不足，病蟲害殺滅不，就會出現(xiàn)治愈率低或該病再次復(fù)發(fā)的現(xiàn)象。

底舒安：改底調(diào)水，分解淤泥，增氧除臭，底質(zhì)改良