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線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)試劑盒熒光法

更新時間:2025-09-13 [舉報]

線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)試劑盒熒光法說明書

熒光法 100管/96樣   

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

商品屬性:

產(chǎn)品

發(fā)貨地:上海

測定意義:

活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產(chǎn)物過氧化物和羥化物等,研究表明,機體95%以上的活性氧(ROS)都來自于線粒體,其失衡所致的氧化應(yīng)激與細胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程有關(guān)。
正常情況下,細胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)與氧自由基處于平衡狀態(tài),細胞內(nèi)活性氧(ROS)水平維持在較低的生理范圍;在病理情況下,細胞內(nèi)抗氧化系統(tǒng)與氧自由基的平衡被打破,細胞內(nèi)活性氧水平過多,就可破壞線粒體酶類、脂類和核酸,使機體出現(xiàn)氧化應(yīng)激,同時,活性氧還可攻擊線粒體DNA產(chǎn)生氧化損傷,導(dǎo)致線粒體ATP合成減少、線粒體膜電位破壞等結(jié)構(gòu)和功能變化。
因此,通過檢測活性氧的變化來判斷線粒體的功能是否正常具有重要意義。

測定原理:

熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴散通過線粒體膜,在線粒體內(nèi)被酯酶水解,形成無熒光的DCFH,DCFH迅速與ROS反應(yīng)生成熒光物—氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據(jù)上述原理設(shè)計了利用熒光法直接定量檢測線粒體ROS產(chǎn)生速率的方法。將熒光強度隨時間變化的數(shù)據(jù)點擬合,線性回歸直線斜率與ROS產(chǎn)生的速率呈正比。
需自備的儀器和用品:
多功能酶標(biāo)儀、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水。

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試劑的組成和配制:

試劑一:液體 120 mL×1 瓶, 4℃保存;

試劑二:液體 50 mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 1.5 mL×1 瓶,-20℃保存;

試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 6 mL 試劑二充分溶解;

試劑五:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 6 mL 試劑二充分溶解;

試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 6 mL 試劑二充分溶解;

試劑七:液體×1 瓶, 避光-20℃保存;臨用前用試劑二稀釋 300 倍后使用;

線粒體提?。?/span>

1、準(zhǔn)確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將上述勻漿液于 600g(離心率),4℃離心 5min。

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

4、棄上清,沉淀中加入 200μL 試劑二重懸

生化檢測試劑盒操作步驟:

一、?準(zhǔn)備工具和環(huán)境?:確保操作臺面干凈、整潔,這是進行科學(xué)實驗的步。杭州

?二、?仔細閱讀說明書?:這是使用試劑盒的基礎(chǔ),說明書包含了所有必要的信息和操作指南。

三、樣本采集?:按照說明書的指導(dǎo),正確采集樣本。不同類型的檢測可能需要不同類型的樣本,如血液、唾液或鼻涕等。

?四、樣本混合?:將樣本與試劑小心混合,注意輕柔操作,避免產(chǎn)生泡沫,以確保檢測的準(zhǔn)確性。

?五、?等待反應(yīng)?:混合后,耐心等待試劑盒的反應(yīng),這個時間可以用來進行其他活動,但不要著急,因為好的結(jié)果值得等待。

六、結(jié)果判讀?:時間到后,仔細判讀結(jié)果。試劑盒通常會有明確的指示,告訴你如何根據(jù)顯示的線條或顏色來判斷結(jié)果。

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公司正在出售的產(chǎn)品:

TFF3 (trefoil factor3 0.5mgTFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽)

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小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA 試劑盒

The formation of red blood cells of rat prolactin receptor (EPOR) ELISA Kit 大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickenverylowdensitylprotein,VLDLELISA試劑盒雞極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Spike中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 標(biāo)簽) Protein

TFF3 (trefoil factor3 0.5mgTFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽)

IL18R1重組人 IL18R1 / CD218a 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EDNRB Protein Human 重組人 EDNRB / Endothelin B receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CLMP Protein Human 重組人 ASAM / CLMP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

線粒體活性氧產(chǎn)生速率(ROS)試劑盒熒光法小鼠核纖層蛋白A/C(LMNA)ELISA試劑盒 ,英文名: LMNA ELISA Kit

人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA檢測試劑盒Humannonatedoligonucleotide,NONELISAKit 96T/48T

大鼠晚期糖基化端產(chǎn)物特異受體(AGER)試劑盒 Rat Advanced glycosylation end product-specific receptor,AGER ELISA kit

英文名稱RatHAELISAKIT大鼠透明質(zhì)酸(HA)規(guī)格:96T/48T

紅細胞膜脂質(zhì)成分分離試劑盒20次

ELISAKitANG-R-Tie2人血管生成素受體Tie2規(guī)格:48T/96T

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。


標(biāo)簽:線粒體活性氧產(chǎn)生速率試劑盒
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