對離子交換樹脂的復(fù)蘇其基本原理是其基本原理是其基本原理是其基本原理是：先采用陰陽離子表面活性劑清除清除清除清除樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢樹脂表面的污垢，再通過精細(xì)無碘與酸堿的浸泡，讓樹脂大部分轉(zhuǎn)型為鈉型或氯型。陽樹脂中累積的三價鐵離子，通過亞，讓三價鐵離子還原為二價鐵離子，于的除鐵劑，方便地清除掉了樹脂深層中的鐵離子。陰樹脂中積累的硅膠通過碳酸鈉、磷酸三鈉等劑讓它在PH=8.0-9.0的環(huán)境下，于除硅劑，將樹脂顆粒之間的硅膠以及樹脂深層中的硅清除掉酸離子清除掉

收購廢舊過期的樹脂，如：環(huán)氧樹脂，松香樹脂，PP,PE，聚酯樹脂，ABS樹脂，聚氯乙烯樹脂，聚四氟乙烯樹脂，聚偏氟乙烯樹脂，丙烯酸樹脂，松香樹脂，醇酸樹脂，酚醛樹脂，顆粒樹脂，固體樹脂，液體樹脂，粉末樹脂等，離子交換樹脂，大孔吸附樹脂，陰陽離子樹脂，全國上門回收，現(xiàn)金交易，中介和提供信息者重酬，歡迎來電：,
我公司主要回收區(qū)域：浙江 杭州、建德、富陽、臨安、寧波、余姚、慈溪、奉化、溫州、瑞安、樂清、嘉興、海寧、平湖、桐鄉(xiāng)、湖州、紹興、諸暨、上虞、嵊州、金華、蘭溪、義烏、東陽、永康、衢州、江山、舟山、臺州、溫嶺、臨海、麗水、龍泉。福建 福州、廈門、莆田、三明、泉州、漳州、南平、龍巖、寧德、福清、長樂、永安、石獅、晉江、南安、龍海、邵武、建甌、建陽、漳平、福安、福鼎。貴陽、遵義、六盤水、安順、清鎮(zhèn)、銅仁、畢節(jié)、興義、都勻、凱里、仁懷、赤水。 如果化工廠的那些庫存、廢舊的化工原料直接扔掉，這對我們所生活的自然環(huán)境會產(chǎn)生的污染；如果把那些廢舊的化工染料直接倒入下水道，這些化工廢料會造成嚴(yán)重的水污染，對我們的生活用水也會產(chǎn)生嚴(yán)重的污染；可以想象一下，如果所有的化工廢料都這樣處理的話，我們的生活環(huán)境會變的怎樣？所以，為了我們的健康生活環(huán)境，我公司也為了貢獻(xiàn)我們自己的一份力量，承擔(dān)起了化工原料染料回收這份工作，保護(hù)環(huán)境人人有責(zé)，希望那些有庫存積壓、有廢舊化工原料染料的公司與我們聯(lián)系.

廢水處理d301大孔樹脂除鉻產(chǎn)品使用時參考指標(biāo)
1、PH范圍：1～9
2、允許使用溫度：≤100℃
3、型變膨脹率﹪：（Cl－→OH－）≤35
4、工作交換量：25℃≥950 mmol/l（濕樹脂）
5、工業(yè)用樹脂層高度：1.0～3.0m
6、再生液（NaOH）濃度含量：2～4﹪
7、再生液用量（按100﹪劑），kg/m3濕樹脂：
NaOH（2～4﹪）體積：樹脂體積＝2～3：1或NaOH（kg/m3濕樹脂）40～70
8、再生液流速：4～6m∕h
9、再生接觸時間：30～50分鐘
10、正洗流速：15～25 m/h
11、正洗時間：25分鐘
12、運(yùn)行流速：15～25 m/h
廢水處理d301大孔樹脂除鉻

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質(zhì)，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹脂在樂脈的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測定。

結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%洗脫橙皮苷為工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%洗脫液干燥后總固物約為量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%解吸，解吸率達(dá)80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中的有效成分總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝提取法進(jìn)行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯原法，且工藝簡化、成本降低。