我們的潔凈室/無(wú)塵車間檢測(cè)服務(wù)涵蓋所有核心性能參數(shù)。主要包括：懸浮粒子濃度（塵埃粒子數(shù)）檢測(cè)，用以評(píng)定空氣潔凈度等級(jí)；風(fēng)速風(fēng)量及換氣次數(shù)測(cè)試，確保氣流組織滿足設(shè)計(jì)要求；壓差測(cè)試，維持潔凈室與相鄰區(qū)域正確的壓力梯度；溫濕度均勻性及控制精度測(cè)試。這些是評(píng)估潔凈室基本性能是否達(dá)標(biāo)的根本依據(jù)。

除核心參數(shù)外，廣電計(jì)量潔凈室檢測(cè)服務(wù)還延伸至綜合環(huán)境與驗(yàn)證測(cè)試。包括過(guò)濾器（HEPA/ULPA）的檢漏測(cè)試，確認(rèn)其完整性；自凈時(shí)間測(cè)試，評(píng)估潔凈室恢復(fù)能力；照度與噪聲水平測(cè)試，保障適宜的工作環(huán)境；以及針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的沉降菌、浮游菌、表面微生物檢測(cè)。我們亦提供氣流流型可視化（煙霧）測(cè)試、靜電測(cè)試等，全面驗(yàn)證潔凈室綜合性能。

此外，集成電路、半導(dǎo)體、光電子等精密電子制造業(yè)，其產(chǎn)品對(duì)微塵污染極為敏感，無(wú)塵車間是生產(chǎn)的生命線。同樣，食品飲料、化妝品行業(yè)的高清潔度生產(chǎn)車間，以及航空航天、精密儀器、化工新材料等領(lǐng)域的研發(fā)與生產(chǎn)環(huán)境，也需要定期進(jìn)行潔凈度檢測(cè)。這不僅是保障產(chǎn)品良率、性能與穩(wěn)定性的需要，也是滿足行業(yè)認(rèn)證與客戶審計(jì)的條件。

廣電計(jì)量潔凈室檢測(cè)服務(wù)以現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)為核心。工程師將攜帶設(shè)備抵達(dá)您的車間現(xiàn)場(chǎng)，嚴(yán)格依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與事先確認(rèn)的方案進(jìn)行采樣與測(cè)試。服務(wù)流程包括：前期溝通與方案確認(rèn)、現(xiàn)場(chǎng)勘查與布點(diǎn)、規(guī)范采樣與實(shí)時(shí)記錄、數(shù)據(jù)初步分析、實(shí)驗(yàn)室樣品處理（如涉及）、報(bào)告編制與審核、正式報(bào)告交付及后續(xù)技術(shù)咨詢。整個(gè)過(guò)程、、可追溯。

我們的檢測(cè)服務(wù)嚴(yán)格遵循國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。例如，潔凈室通用基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》和GB/T 25915.1-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分：按粒子濃度劃分空氣潔凈度等級(jí)》（等同采用ISO 14644-1）。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了潔凈室分級(jí)、設(shè)計(jì)原理和核心測(cè)試方法，是評(píng)估各類潔凈室空氣潔凈度等級(jí)的根本依據(jù)。

針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)，我們嚴(yán)格依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及其附錄，以及與之配套的國(guó)標(biāo)。例如，GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》是醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計(jì)的核心國(guó)標(biāo)。在檢測(cè)方法上，參照中國(guó)藥典通則中的“微?！薄ⅰ拔⑸铩毕嚓P(guān)檢查法，以及GB/T 16292-16294系列（醫(yī)藥工業(yè)潔凈室懸浮粒子、浮游菌、沉降菌測(cè)試方法）進(jìn)行。