如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
檢查是否為國家宣布淘汰或禁止生產(chǎn)、銷售及使用的漁藥。
目測產(chǎn)品外觀對于粉劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完整，裝量無明顯差異，無脹氣現(xiàn)象;藥粉干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致，不得有異味、潮解、霉變、結(jié)塊、發(fā)黏和蟲蛀等情況。對于水劑類產(chǎn)品，打開包裝瓶觀察其裝量應(yīng)無明顯差異，容器應(yīng)完好、統(tǒng)一，無泄漏;溶液的色澤應(yīng)一致，澄清、無異物、無沉淀或混濁;個別產(chǎn)品在冬季允許析出少量結(jié)晶，加熱后應(yīng)完全溶解，否則出現(xiàn)絮狀物及其他異?，F(xiàn)象的均不得使用。對于片劑類產(chǎn)品，外包裝應(yīng)完好，外觀要整齊、完整、色澤均勻，表面要光滑，無斑點、麻面，應(yīng)有適宜的硬度，并且經(jīng)過測試其在水中的溶解時間達(dá)到產(chǎn)品要求。對于中草藥產(chǎn)品，主要看其有無吸潮霉變、蟲蛀或脹氣等情況出現(xiàn)，出現(xiàn)上述現(xiàn)象不宜繼續(xù)使用。而對于注射劑，凡過期作廢、針劑透明度不符合規(guī)定、變色、有異樣物、容器有裂紋或瓶塞松動、混懸注射液振搖后分層較快或有凝塊、凍干制品已失真空或瓶內(nèi)疏松團
塊與瓶粘連的藥物，均不宜使用。

聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

如何科學(xué)鑒別漁藥質(zhì)量?
注意生產(chǎn)企業(yè)是否通過獸藥GMP認(rèn)證獸藥 GMP是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，只有通過獸藥GMP認(rèn)證的企業(yè)，其產(chǎn)品質(zhì)量才能得到有效保證。
聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓

漁藥混用應(yīng)注意以下幾點:
混用原則不應(yīng)影響藥物有效成分的化學(xué)穩(wěn)定性;不應(yīng)使毒性增大，理想的效果是增效不增毒;藥效配合合理，優(yōu)缺點互補;不應(yīng)提高用藥成本。
聚維酮碘溶液：殺菌消毒、腐皮水霉、爛身潰瘍、出血爛鰓