優(yōu)選地，所述均質(zhì)漿化處理反應(yīng)器為滾筒混合裝置。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)酸相反應(yīng)器包括產(chǎn)酸攪拌器和產(chǎn)酸溫度控制裝置。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器包括產(chǎn)甲烷攪拌器和產(chǎn)甲烷溫度控制裝置。
　　一種利用污水污泥和餐廚垃圾的處理裝置處理污水污泥和餐廚垃圾的方法，包括如下步驟:
　　步驟一：使用餐廚垃圾預(yù)處理裝置對(duì)餐廚垃圾進(jìn)行分選，去除其中大粒徑的無(wú)機(jī)物和難降解有機(jī)物，用所述粉碎機(jī)粉碎所述餐廚垃圾，并調(diào)節(jié)所述餐廚垃圾的含水率;
　　步驟二：使用污水污泥預(yù)處理裝置對(duì)污水污泥進(jìn)行預(yù)處理成為脫水泥餅，將所述脫水泥餅和經(jīng)所述步驟一處理后的餐廚垃圾按比例混合，進(jìn)入所述均質(zhì)漿化處理反應(yīng)器進(jìn)行均質(zhì)漿化處理后成為產(chǎn)酸相進(jìn)料;
　　步驟三：將所述產(chǎn)酸相進(jìn)料加入所述產(chǎn)酸相反應(yīng)器，進(jìn)行水解和酸化后成為產(chǎn)酸相出泥;以及
　　步驟四：將所述產(chǎn)酸相出泥加入所述產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器中，進(jìn)行厭氧發(fā)酵后產(chǎn)生甲烷。
　　優(yōu)選地，在所述步驟一中，經(jīng)分選粉碎后的餐廚垃圾的粒徑為1mm~3mm。
　　優(yōu)選地，經(jīng)過(guò)所述步驟一處理后，餐廚垃圾的含水率為88%~92%。
　　優(yōu)選地，所述脫水泥餅的含水率為75%~80%。
　　優(yōu)選地，在所述步驟二中，所述脫水泥餅和所述餐廚垃圾按照可揮發(fā)性固體質(zhì)量比1：1~3：1的比例混合。
　　優(yōu)選地，在所述步驟二中，所述產(chǎn)酸相進(jìn)料的含水率為95%~96%，所述產(chǎn)酸相進(jìn)料的粒徑為1mm~3mm。
　　優(yōu)選地，所述步驟三包括：
　　利用所述產(chǎn)酸攪拌器對(duì)進(jìn)入所述產(chǎn)酸相反應(yīng)器的產(chǎn)酸相進(jìn)料進(jìn)行產(chǎn)酸機(jī)械攪拌;
　　利用所述產(chǎn)酸溫度控制裝置對(duì)所述產(chǎn)酸相進(jìn)料進(jìn)行恒溫處理;以及
　　所述產(chǎn)酸相進(jìn)料在所述產(chǎn)酸相反應(yīng)器進(jìn)行預(yù)定時(shí)間的水解與酸化反應(yīng)，并成為產(chǎn)酸相出泥。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)酸相反應(yīng)器的溫度范圍為33℃~37℃。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)酸機(jī)械攪拌速率為80轉(zhuǎn)/分鐘~100轉(zhuǎn)/分鐘。
　　優(yōu)選地，所述預(yù)定時(shí)間為1天~5天。
　　優(yōu)選地，所述預(yù)定時(shí)間為5天。
　　優(yōu)選地，所述步驟四包括：
　　利用產(chǎn)甲烷攪拌器對(duì)進(jìn)入所述產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器的產(chǎn)酸相出泥進(jìn)行產(chǎn)甲烷機(jī)械攪拌;
　　利用產(chǎn)甲烷溫度控制裝置對(duì)所述產(chǎn)酸相出泥進(jìn)行恒溫處理;以及
　　所述產(chǎn)酸相出泥在所述產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器進(jìn)行預(yù)定時(shí)間的厭氧發(fā)酵，產(chǎn)生甲烷。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器的溫度范圍為33℃~37℃。
　　優(yōu)選地，所述產(chǎn)甲烷機(jī)械攪拌速率為80轉(zhuǎn)/分鐘~100轉(zhuǎn)/分鐘。
　　優(yōu)選地，所述預(yù)定時(shí)間為15天~25天。
①采用常規(guī)的化學(xué)分析方法，對(duì)以淤泥配制的溶液進(jìn)行初步定性檢測(cè)，以檢測(cè)出可能含有的Al、As、Cd、Cr、Cu、Hg、Mn、Ni、Pb、Zn等重金屬離子的存在和形態(tài);其中，具體采用硫化氫組系統(tǒng)進(jìn)行初步定性檢測(cè)，其主要實(shí)驗(yàn)步驟為：a)取淤泥樣本配制溶液，利用微波充分降解，使其重金屬游離;b)分四組分別進(jìn)行試驗(yàn)，組為鹽酸組，分析鑒定Ag+、Hg2+、Pb2+等離子;第二組為硫化氫組，分析鑒定Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、As(III,VI)、Sb(III,VI)、Sn4+等離子;第三組為硫化銨組，分析鑒定Al3+、Cr3+、Fe(III,II)、Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+等離子，第四組為碳酸銨組，分析鑒定Ba2+、Sr2+、Ca2+等離子;

　　②以羅丹明6G(Rh6G)熒光猝滅法測(cè)定以淤泥配制的溶液中重金屬離子的總量;其主要實(shí)驗(yàn)步驟為：取淤泥配制成溶液，微波消解處理后離心過(guò)濾，取澄清液稀釋，調(diào)節(jié)pH值后，用PAN與所得溶液中的重金屬離子絡(luò)合形成Men+-PAN配合物，之后加入Rh6G溶液中，在熒光儀上測(cè)量其熒光猝滅程度，進(jìn)而可測(cè)量其金屬離子的總濃度;

　?、墼僖匀軇┹腿?Rh6G熒光猝滅法分別測(cè)定以淤泥配制的溶液中各種重金屬離子的含量;其主要操作步驟為：取淤泥配制成溶液，經(jīng)微波消解處理后離心過(guò)濾，取澄清液稀釋，分多次分別針對(duì)檢出的某一金屬離子添加過(guò)量的相應(yīng)其他離子的掩蔽劑進(jìn)行絡(luò)合，其每掩蔽一重金屬離子后用CHCl3萃取，再分別解析各個(gè)重金屬離子，調(diào)節(jié)pH值后，用PAN與解析出的各個(gè)絡(luò)合重金屬離子絡(luò)合形成Men+-PAN配合物，之后加入Rh6G溶液中，在熒光儀上測(cè)量其熒光猝滅程度，進(jìn)而可測(cè)量其各個(gè)重金屬離子的濃度;

　　(3)重金屬離子的處置

　　若檢測(cè)出淤泥中含有的重金屬離子的含量在10-2mg/kg以上，或是超過(guò)我國(guó)《農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》，則應(yīng)處置除去該重金屬離子，其處置方法包括：①沸石吸附消除：在污水處理過(guò)程中淤泥形成之前，調(diào)節(jié)污水沉淀池的pH值為6.5～7.5，以常規(guī)市售的無(wú)機(jī)絮凝劑聚合氯化鋁鐵(PAFC)改性沸石吸附Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+、Al3+、Cr3+、Fe(III,II)、Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+等重金屬離子，其沸石空穴的腔徑和表面積，根據(jù)檢出的金屬離子的存在和形態(tài)進(jìn)行選擇，以吸附不同形態(tài)和不同粒徑的重金屬化合物微粒，形成沉淀先期排除;②微波穩(wěn)固失活：根據(jù)檢出的金屬離子的存在和形態(tài)，調(diào)適微波頻率，微波降解流動(dòng)路徑中的污水，并根據(jù)檢出的重金屬離子加入對(duì)應(yīng)添加劑，致使重金屬化合物降解或轉(zhuǎn)變形態(tài)，而被鈍化失活，再經(jīng)沉淀、過(guò)濾除去;

　　(4)有毒有害難降解的有機(jī)物的檢出

　　①采用煅燒法測(cè)定總有機(jī)質(zhì)的含量;其主要操作步驟為：稱取一定量淤泥樣品，置于恒重的瓷坩堝中，于馬弗爐中升溫至600℃，恒溫6～8h后取出坩堝移入干燥器中，冷卻后稱重，從而可計(jì)算得到淤泥中的總有機(jī)質(zhì)的含量;

　?、谝詼y(cè)得的此總有機(jī)質(zhì)的含量為標(biāo)準(zhǔn)值建模，用近紅外光譜快速檢測(cè)總有機(jī)質(zhì)的化學(xué)耗氧量(COD);
實(shí)驗(yàn)室污水處理裝置
　?、燮渲饕僮鞑襟E為：a.取淤泥樣本配制成若干份澄清的溶液樣品;b.以液相色譜(HPLC)定性定量測(cè)定溶液樣品中的各種不同的有毒有害難降解的有機(jī)物的化學(xué)參考值;c.掃描批量淤泥樣品的近紅外光譜;d.利用Bruker OPUS軟件建立關(guān)聯(lián)化學(xué)參考值與近紅外光譜的模型;e.模型的修正、優(yōu)化、預(yù)測(cè)和應(yīng)用;
實(shí)驗(yàn)室廢水處理裝置
　　(5)有毒有害難降解的有機(jī)物的處置
廠家 新聞 地埋式廢水處理裝置 地埋式污水處理裝置
　　若檢測(cè)出淤泥中含有的有毒有害難降解的有機(jī)物的含量在10-2mg/kg以上，或是超過(guò)我國(guó)《農(nóng)用污泥中污染物控制標(biāo)準(zhǔn)》，則應(yīng)處置除去該有毒有害難降解的有機(jī)物，其處置方法包括：①微波消解：根據(jù)檢出的有毒有害難降解的有機(jī)物的情況，調(diào)整微波到相應(yīng)的工作波頻和時(shí)間，而分批將淤泥進(jìn)行微波掃描降解，以消除病原細(xì)菌，消解有毒有害難降解的有機(jī)物;

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