鎂合金作為輕的金屬結(jié)構(gòu)材料，在航空航天、武器裝備、汽車、3C電子等領(lǐng)域具有的應(yīng)用潛力。低的室溫塑性一直是限制鎂合金廣泛應(yīng)用的主要阻礙之一。HCP結(jié)構(gòu)提供了有限數(shù)量的可激活的滑移系統(tǒng)，并且只有兩個(gè)立的基面滑移系統(tǒng)易于激活，遠(yuǎn)不能滿足Von Mises/Taylor準(zhǔn)則。獲得超細(xì)晶 (約1 μm及以下) 是提高鎂及其合金室溫塑性的重要手段，然而獲得超細(xì)晶往往需要特殊的設(shè)備和工藝，限制了廣泛推廣應(yīng)用。

Ca可起到與稀土元素相近的作用，降低c/a比值、弱化織構(gòu)、細(xì)化晶粒、促進(jìn)非基面滑移開啟。通過高速擠壓（24 m/min），Mg-1Al-0.3Ca-0.5Mn合金不僅可保持較高的屈服強(qiáng)度（~287 MPa），還具有~20%的高延伸率?；诨?柱面位錯(cuò)交滑移不但可以加速峰時(shí)效，還可以顯著提升塑性。Mn的加入可降低柱面滑移CRSS，對(duì)塑性提升產(chǎn)生有利作用，Mg-1Mn合金具有~39%的高延伸率。Li的加入同樣可提升鎂合金塑性，促使基軸由基面取向旋轉(zhuǎn)至橫向（TD）。隨Li含量由5%升高至11%，Mg–xLi–3Al–1Sn–0.4Mn合金延伸率由~16%提升至~35%，歸因于晶格類型由密排六方轉(zhuǎn)變?yōu)轶w心立方且基面織構(gòu)有所弱化。綜上所述，多元合金化設(shè)計(jì)將為新型高塑性鎂合金的發(fā)展開辟新道路。

近些年，超細(xì)晶材料由于強(qiáng)度受到廣泛關(guān)注。然而，較差的塑性阻礙了其應(yīng)用和發(fā)展。近期，研究發(fā)現(xiàn)混晶組織的引入可實(shí)現(xiàn)的強(qiáng)塑性結(jié)合。合金成分和含量顯著影響混晶組織形成及演化過程。混晶組織的形成主要是由于不完全動(dòng)態(tài)再結(jié)晶所致。對(duì)于高合金含量鎂合金（如AZ91），易形成大量的第二相，這些第二相將對(duì)再結(jié)晶行為產(chǎn)生雙重影響，即促進(jìn)或阻礙再結(jié)晶。大尺寸第二相顆粒將通過顆粒誘導(dǎo)再結(jié)晶（PSN）機(jī)制促進(jìn)再結(jié)晶；同時(shí)，沿晶界分布的亞微米級(jí)第二相產(chǎn)生釘扎作用，抑制再結(jié)晶行為，從而形成混晶組織。

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