產品名稱：乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基管
貨號：LZ-PYJ3342
英文名稱：見說明
產品規(guī)格：10mL*20支/盒
用途:用于大腸桿菌的發(fā)酵試驗
主要包括：
計算—稱量—溶解—調pH—分裝—滅菌——倒平板等。
計算：，根據配方計算各種營養(yǎng)成分的用量。
稱量：使用電子天平準確稱取所需，遵循由含量低到含量高的稱量原則。
溶解：將稱好的成分放入相應玻璃容器中，加入所需量的水，加熱使其完全溶解。對于液體培養(yǎng)基，建議使用純化水。若配制固體培養(yǎng)基，則需稱取適量的瓊脂放進已稱量好的培養(yǎng)基中，繼續(xù)加熱至瓊脂全部溶解。
調pH值：待培養(yǎng)基稍冷卻后，按配方要求調整pH值。使用10% NaOH溶液（或10% HCl溶液）調整所配培養(yǎng)基的pH。加堿（或酸）溶液時，應邊滴加邊攪拌，直至后調至要求的pH值。
分裝：根據需要將培養(yǎng)基分裝于不同的三角燒瓶、試管等。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。分裝量根據使用目的和要求決定，但定量分裝，便于應用。
滅菌：應按培養(yǎng)基配方中規(guī)定的條件及時進行滅菌。普通培養(yǎng)基采用121℃、15min高壓濕熱滅菌法，以滅菌效果和不損傷培養(yǎng)基的有效成份。
倒平板：滅菌后取出的固體培養(yǎng)基，根據需要可將試管立即斜放，冷凝后即成斜面培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基冷卻后可直接根據需要接進菌種。
此外，還包括一些注意事項和操作細節(jié)，如使用度1/100的電子天平稱取、避免使用銅或鐵的容器溶化培養(yǎng)基、調整pH時考慮高壓滅菌后的pH變化等。
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細胞中性脂質蘇丹黑染色試劑盒
冰凍切片中性脂質尼羅紅染色試劑盒
石蠟切片中性脂質尼羅紅直接染色試劑盒
石蠟切片中性脂質尼羅紅間接染色試劑盒
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酵母氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
植物氫ATP酶（H＋－ATPase）總活性比色法定量檢測試劑盒
植物P型氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
植物V型氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
goat reduced glutathione ELISA Kit,reduced glutathione,GSH
goat Super Oxidase Dimutase ELISA Kit,Super Oxidase Dimutase,SOD
goat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor ELISA Kit,Granulocyte-Macrophage 乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基管Colony Stimulating Factor,GM-CSF
goat malondialchehyche ELISA Kit,malondialchehyche,MDA
goat Parathyroid Hormone ELISA Kit,Parathyroid Hormone,PTH
1、上海準備好干粉培養(yǎng)基、三角瓶、藥勺、無菌平皿、油性筆等。在瓶身上標注好培養(yǎng)基的
相關信息。
2、將三角瓶置于電子天平上，調零。按照需要用量，用藥勺把干粉培養(yǎng)基添加到三角瓶中。
3、培養(yǎng)基稱量之后及時蓋上培養(yǎng)基瓶蓋，擰緊。用量筒量取適量的蒸餾水或者去離子水。
4、先加入小部分水以濕潤干粉，避免粉塵揚起。再加入剩余的水量。充分搖勻。
5、將培養(yǎng)基加熱煮至沸騰三次，應可見溶液澄清透亮，無明顯瓊脂顆粒掛壁，分層等現(xiàn)象。
6、塞上透氣硅膠塞，包上牛皮紙或者報紙，包扎好。放入高壓滅菌鍋中滅菌。（按需設定滅
菌溫度、時間）
7、暫時不使用的培養(yǎng)基，可以放入50℃烘箱或者水浴中保溫。倒平板時，在超凈工作臺或
生物安全柜中準備好無菌平皿、記號筆等。
8、顆粒培養(yǎng)基拆開包裝后，將無菌培養(yǎng)皿倒置，在底部邊緣寫上平板相關信息。
9、將標記好的無菌平皿翻轉過來，當培養(yǎng)基溫度下降到50℃左右時，傾倒培養(yǎng)基。
10、倒完后可輕輕圓周搖晃平板三圈，使平板邊緣整齊。將平板鋪開可加速瓊脂冷卻凝固。
11、使用之前，將平板倒置于無菌實驗室內的烘箱中，55℃、15 分鐘。烘干平板表面水分。
12、將暫時不使用的平板用報紙包成筒狀，用記號筆標清楚平板的種類、配制日期。
13、然后放進2-8℃的冰箱中保存。用時取出放置室溫下平衡，使用前50℃烘箱烘10 分鐘。
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