豬副嗜血桿菌病
流行病學(xué)
多發(fā)日齡:豬副嗜血桿菌只感染豬，可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于5~8周齡的豬，發(fā)病率一般在10%~15%，嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50%。急性病例，往往發(fā)生于膘情良好的豬，病豬發(fā)熱(40.5~42.0℃)、精神沉郁、食欲下降，呼吸困難，腹式呼吸，皮膚發(fā)紅或蒼白，耳梢發(fā)紫，眼瞼皮下水腫，行走緩慢或不愿站立，腕關(guān)節(jié)、跗關(guān)節(jié)腫大，共濟(jì)失調(diào)，臨死前側(cè)臥或四肢呈劃水樣，有時(shí)會無明顯癥狀突然死亡;慢性病例多見于保育豬，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困難，被毛粗亂，四肢無力或跛行，生長不良，直至衰褐而死亡。


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豬副嗜血桿菌病又稱多發(fā)性纖維素性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，也稱格拉澤氏病。是由豬副嗜血桿菌引起。這種細(xì)菌在環(huán)境中普遍存在，世界各地都有，甚至是健康的豬群當(dāng)中也能發(fā)現(xiàn)。對于采用無特定病原或用藥早期斷奶技術(shù)而沒有豬副嗜血桿菌污染的豬群，初次感染到這種細(xì)菌時(shí)后果會相當(dāng)嚴(yán)重。


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豬圓環(huán)病毒病發(fā)病機(jī)制
淋巴細(xì)胞缺失和淋巴組織的巨噬細(xì)胞浸潤，是PMWS病豬的獨(dú)特性病理損害和基本特征。而且此特征與血液循環(huán)中B及T細(xì)胞減少和淋巴器官中這類細(xì)胞的減少呈高度相關(guān);與周圍血液和淋巴組織中巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞譜系細(xì)胞的增加呈高度相關(guān)。另外已證實(shí)淋巴組織、相關(guān)免疫細(xì)胞和血液中的細(xì)胞存在大量的PCV2抗原。

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病毒的起源
該病于1987年早發(fā)現(xiàn)于美國。1991年荷蘭人Wensvoot等從發(fā)病仔豬和母豬體內(nèi)分離到了該病毒,當(dāng)時(shí)稱為Lelystad病毒。隨后德國、美國、英國等國家和地區(qū)也分離到了該病毒。目前,該病已遍及北美洲及歐洲,在全球范圍內(nèi)傳播。這些病毒在這兩大洲內(nèi)獨(dú)立變異和進(jìn)化，大約經(jīng)過七十年左右的時(shí)間，通過家豬和野豬的接觸，病毒進(jìn)入家豬（domestic pigs）群中，形成了后來的兩大獨(dú)立的藍(lán)耳病病毒原型（即通常所說的藍(lán)耳病病毒的兩種基本的基因型）：歐洲型和美洲型。歐洲和北美在1991-1994 年間從野豬體內(nèi)檢測到藍(lán)耳病病毒的抗體也證實(shí)了這一點(diǎn)。郭寶清等(1996)從國內(nèi)疑似PRRS感染豬群中分離出PRRSV,從而證實(shí)了本病在我國的存在。該病傳播速度快,尤其在技術(shù)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家,由于豬群密集、流動(dòng)頻繁,更易引起流行。在一個(gè)嚴(yán)重流行期過后,此病常為地方流行性,長期危害養(yǎng)豬生產(chǎn),給養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失。

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套餐特點(diǎn)：
1、本套餐選用了針對藍(lán)耳病療效確切的泰萬和芪貞增免顆粒，通過對肺部巨噬細(xì)胞的占位作用、殺滅支原體作用
清熱、提高機(jī)體免疫力作用而達(dá)到防治藍(lán)耳病等免疫抑制病和病毒病的作用。
2、選用了對副豬嗜血桿菌、耐藥鏈球菌高敏的第四代喹諾酮類藥物沙拉沙星和復(fù)方阿莫西林，可直接殺滅副豬等病原菌。
3、不含會造成免疫抑制的成分，在免疫前后同時(shí)使用，可減少應(yīng)激、提價(jià)。


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用法用量：
1、預(yù)防：每套本品拌料1000kg，連用7-10天；
2、治療：每套本品拌料或飲水500-800kg，連用7-10天。
特別提示：
1、飲水治療時(shí)分早、晚兩頓集中飲水，前2-3天每t水中添加冰卡1200g。
2、福支凈和超莫各一桶需單獨(dú)溶于約20Kg水中，并加入約100g燒堿至藥物全溶后再加入飲水器中。泰萬和芪貞增免王可直接加入飲水器中。

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