HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基

貨號(hào)：LZ-PYJ3702

英文名稱：HB-PET Auto-Indection Medium

產(chǎn)品規(guī)格：250g

用途：用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達(dá)培養(yǎng)。

HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基用法：稱取本品27.5g，另取甘油5g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻，臨用前加入卡那(終濃度為100μg/ml)。

注意事項(xiàng)：

1）培養(yǎng)基盡量使用新鮮培養(yǎng)基，2～4h內(nèi)用完；

2）上海應(yīng)使用預(yù)還原培養(yǎng)基，預(yù)還原24～48h更好；

3）可采用預(yù)還原滅菌法制作的培養(yǎng)基（用前于培養(yǎng)基中加入還原劑，如L-半胱氨酸、維生素C等，盡可能使預(yù)還原劑處于還原狀態(tài)）；

4）液體培養(yǎng)基應(yīng)煮沸10min，以驅(qū)除溶解氧，并迅速冷卻，立即接種醫(yī)。學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；

5）厭氧菌的培養(yǎng)基均應(yīng)營養(yǎng)豐富，并加有還原劑與生長(zhǎng)刺激因子（血清、維生素K、氯化血紅素、聚山梨酯-80等）。

配制過程中的常見問題分析：

01 培養(yǎng)基顏色不正確

（1）培養(yǎng)基含有酸堿指示劑的培養(yǎng)基，若顏色不正確，通常是由于pH不正確導(dǎo)致的，加熱過度、錯(cuò)誤的滅菌方式等都會(huì)導(dǎo)致此項(xiàng)問題。

（2）加熱過度導(dǎo)致某些成分分解或糖焦化，如SC培養(yǎng)基(SC增菌液)加熱過度會(huì)變紅，含糖量高的培養(yǎng)基，加熱過度通常會(huì)出現(xiàn)顏色加深，呈焦糖色或棕褐色。

（3）培養(yǎng)基某些成分變質(zhì)，如血液久置易變黑，制成的平板顏色偏棕黑色。

02 培養(yǎng)基不凝固或凝固性差

（1）稱量錯(cuò)誤

（2）瓊脂分布不均勻

（3）培養(yǎng)基pH不正確

（4）加熱過度

（5）瓊脂量不足

03 培養(yǎng)基產(chǎn)生沉淀

（1）某些培養(yǎng)基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培養(yǎng)基等，配方中含有大量不溶性碳酸鈣。

（2）滅菌前未充分溶解，若滅菌前溶解不充足，滅菌后就會(huì)出現(xiàn)大量沉淀。

（3）顆粒培養(yǎng)基pH不正確，偏酸或偏堿都有可能使培養(yǎng)基中的部分金屬離子產(chǎn)生沉淀。

（4）水的純度不夠，天然水中含有較多的礦物鹽離子，若未除凈，則易與培養(yǎng)基中反應(yīng)生成沉淀。

（5）添加劑加入溫度不正確，卵黃、血液等對(duì)溫度敏感的添加成分，若加入時(shí)溫度過高或溫差過大，易出現(xiàn)凝塊。

（6）稱量錯(cuò)誤。

（7）試劑加入順序不正確。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞SPHK激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

組織GRK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞GRK2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

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真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

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Mouse Interleukin18 ELISA Kit,Interleukin18,IL-18

Mouse fibroblast growth factor-15 ELISA Kit,fibroblast growth factor-15,FGF-15

Mouse carboxyhemoglobin ELISA Kit,carboxyhemoglobin,HbCO

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  780元

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  線粒體檸檬酸(MCA）含量試劑盒紫外分光光度法

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  乙酰輔酶A試劑盒紫外分光光度法

  780元

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  1300元

  產(chǎn)品名：?；D(zhuǎn)移酶,可見分光光度法,試劑盒

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  產(chǎn)品名：可溶性淀粉合成酶,紫外分光光度法,試劑盒

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  200元

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